Желтуха грудного вскармливания (прегнановая, Ариаса): симптомы, лечение

Содержание
  1. Прегнановая желтуха: норма или патология?
  2. Транзиторная желтуха новорожденных — физиологическая, прегнановая — проходит бесследно
  3. Обмен билирубина у новорожденных
  4. Транзиторная желтуха новорожденных
  5. Желтухи новорожденных
  6. Конъюгационная
  7. Гемолитическая
  8. Паренхиматозная
  9. Обтурационная
  10. Шкала Крамера при желтухе новорожденных
  11. Прегнановая желтуха у новорожденных
  12. Синдром Ариеса
  13. Причины прегнановой желтухи
  14. Симптомы и диагностика детской желтухи от материнского молока
  15. Методы лечения и прогноз
  16. Желтуха грудного вскармливания – доброкачественное состояние
  17. Характер проблемы
  18. Прегнановая желтуха
  19. Причины
  20. Желтушка грудного вскармливания (желтуха ариаса) – признаки – Про печень
  21. Желтуха грудного вскармливания
  22. Что такое желтушка?
  23. Виды желтухи:
  24. Прегнановая желтуха у новорожденных: причины, симптомы, лечение
  25. Причины заболевания
  26. Симптомы заболевания
  27. Желтушка у новорожденных: когда должна пройти, доктор Комаровский
  28. Прегнановая желтуха грудного молока и вскармливания у новорожденных
  29. Лечение
  30. Прогноз

Прегнановая желтуха: норма или патология?

Желтуха грудного вскармливания (прегнановая, Ариаса): симптомы, лечение

Пожелтение кожи новорожденных — явление хорошо известное. Но прегнановая желтуха остается необъяснимой: её причиной считается материнское молоко.

От четверти до половины всех рожденных детей на 3-4 день своей жизни заболевают желтухой. Среди недоношенных доля желтушных детей доходит до 90%. Кожа, слизистые оболочки, склеры глаз младенцев окрашиваются в желтый цвет.

Желтушный синдром новорожденных — и прегнановая желтуха как одно из его проявлений — естественное проявление адаптации организма ребенка к жизни во внешней среде. Но в некоторых случаях это может быть тяжелой болезнью, которая грозит малышу инвалидностью и даже летальным исходом.

Поэтому молодым мамам надо иметь представление о том, какие бывают желтухи новорожденных, чтобы не волноваться понапрасну или, наоборот, вовремя забить тревогу — в серьёзных случаях.

Транзиторная желтуха новорожденных — физиологическая, прегнановая — проходит бесследно

К середине первой недели жизни ребенка педиатр, осматривающий его вдруг заявляет, что кожа лица и слизистая оболочка глазного яблока новорожденного стали «иктеричными» — т.е. пожелтели.

Патология это или нормальное физиологическое явление? Врачи отвечают, что детская желтушность — пограничный процесс: являясь нормальным, он должен контролироваться, т.к. существует возможность неблагоприятного развития.

Синдром желтухи связан с появлением в крови особого вещества — билирубина.

Обмен билирубина у новорожденных

После рождения, в крови ребенка начинается распад фетального гемоглобина — F (HbF), осуществлявшего кислородный обмен внутри утробы матери.

Этот гемоглобин лучше связывает и переносит кислород, но легко распадается при изменении температуры и кислотности крови. Образуется новый гемоглобин А(НbA), более стойкий к колебаниям среды.

Он-то и станет основным в эритроцитах крови нового человечка.

Распад фетального гемоглобина происходит так: от его молекулы отрывается железо, затем белок глобин, оставшаяся часть превращается в билирубин — желчное соединение красного цвета (билирубин в переводе — красная желчь).

Красный остаток гемоглобина связывается с альбумином — белком плазмы крови. Полученное соединение называется непрямым, свободным билирубином. Это яд для тканей младенца, особенно для клеток мозга. Он нерастворим в воде, поэтому через почки не выводится. С потоком крови непрямой билирубин попадает в печень.

Здесь билирубин-альбуминовый комплекс под действием ферментов превращается в легко растворимое соединение. Чтобы процесс быстро осуществлялся, в печени младенца должны в достаточном количестве присутствовать:

  • Y- и Z-протеины в цитоплазме;
  • фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансфераза (УДФГТ);
  • глюкуроновая кислота;

Последовательно соединяясь с белковыми молекулами (Y- и Z-протеины), глюкуроновой кислотой, билирубин превращается в растворимый комплекс, проходит через желчные протоки в кишечник, обрабатывается живущей там флорой и с калом выводится из организма.

Транзиторная желтуха новорожденных

Транзиторная или физиологическая желтуха — естественное явление послеродового развития ребенка, адаптация организма к существованию во внешней среде.

Распад гемоглобина и образование билирубина начинаются в первый день жизни и нарастают к 2-3 дням. Печень младенца имеет к этому времени только 5% нужных веществ и ферментов. Желчные протоки недостаточно просторны для выведения билирубина из организма.

Он остаётся в крови, накапливается и вызывает пожелтение внешних покровов кожи ребенка. Синдром желтушности нарастает до конца первой недели жизни, пожелтение доходит до уровня пупка — не дальше. Не наблюдается увеличение печени и селезенки, нет ускоренного распада эритроцитов и малокровия.

Уровень билирубина повышается максимум до 200 мкмоль/л.

По такому сценарию развивается физиологическая желтуха у большинства только что рожденных детей. Это желтуха транзиторная, т.е. проходящая, временная. На второй неделе жизни повышается активность печеночных ферментов, приходят в норму желчные протоки, организм налаживает вывод билирубина, и через 10-14 дней физиологическая желтуха проходит.

Желтухи новорожденных

Обмен билирубина у новорожденных осложняется многими факторами, с учетом которых различают несколько видов желтухи новорожденных.

Конъюгационная

Конъюгационная желтуха развивается из-за недостаточной способности печени выводить билирубин; к этому виду относятся:

  • физиологическая;
  • желтуха семимесячных детей: недоношенные младенцы тоже переносят физиологическую желтуху, только в более выраженной форме и длится она дольше;
  • полученная с генами от родителей (синдром Жильберта и др).
  • желтуха от материнского молока (синдром Ариеса);
  • желтуха, связанная с кислородным голоданием — асфиксией;
  • лекарственная желтуха;
  • желтуха по причине гипотериоза — пониженной функции щитовидной железы, которая связана с работой печени.

Гемолитическая

Сопровождается патологическим разрушением гемоглобина младенца материнскими антителами. Причина — несовпадение крови ребенка и матери по резус-фактору.

Паренхиматозная

Врожденное поражение печеночной ткани; гепатиты различного происхождения.

Обтурационная

Наличие в печени повреждённых протоков, мешающих транспортировке желчи.

Любая желтуха связана с гипербилирубинемией — повышенным содержанием билирубина в крови. Стенки кровеносных сосудов у новорожденных имеют барьер проницаемости, если же количество свободного билирубина превысит критическое, этот тканевый яд просочится и станет отравлять организм.

В первую очередь пострадает центральная нервная система. Отравление мозга билирубином называется ядерной желтухой или энцефалопатией. Даже если минует угроза летального исхода, ребенок после такого осложнения остаётся инвалидом с необратимым поражением ЦНС.

Чтобы вовремя заметить патологическое развитие, существует визуальный метод диагностики — шкала Крамера.

Шкала Крамера при желтухе новорожденных

Осмотр кожных покровов ребенка позволяет определить степень накопления билирубина в крови и вовремя принять меры по его снижению когда это становится критично. Желтуха по Крамеру имеет градацию, указанную в таблице ниже.

Примечание: мкмоль/л  — микромоль на литр

Степень желтушностиСимптомыУровень билирубина
Первая степеньЖелтушные участки на лице и шее80 мкмоль/л
Вторая степеньПожелтение распространяется на плечи, спину, живот до пупка150 мкмоль/л
Третья степеньЖелтеет вся кожа до локтевых и коленных сгибов200 мкмоль/л
Четвертая степеньВсе тело, кроме подошв и ладоней желтого цвета250 мкмоль/л
Пятая степеньПожелтело 100% кожных покровов350 мкмоль/л

Если первая и вторая степени не внушают тревоги — это транзиторная желтуха новорожденных, то третья и выше степени желтушности — это патологические симптомы и требуют усиленного лечения.

Прегнановая желтуха у новорожденных

Одним из вариантов физиологической транзиторной желтухи является детская желтуха от материнского молока. У 2-х процентов младенцев при грудном вскармливании развивается повышенное содержание билирубина в крови. Новорожденные на искусственном питании таких симптомов не имеют. Причина эого явления пока не установлена.

Некоторые исследователи полагают, что преобразованию билирубина в печени и выводу его из организма мешает прегнандиол, содержащийся в крови матери. Прегнандиол — продукт взаимодействия двух женских гормонов прогестерона и эстрогена. От названия тормозящего гормона и болезнь этого рода получила название прегнановая желтуха.

Синдром Ариеса

Впервые связь между повышением уровня билирубина и грудным вскармливанием установил И.М.Ариес, его именем и был назван синдром желтушности в результате питания грудным молоком. Три фактора влияют на этот процесс:

  • присутствие прегнандиола в молоке матери;
  • недостаточная способность печени выводить билирубин в первые дни жизни;
  • позднее отхождение кала новорожденного (спустя 12 часов после рождения) — билирубин из кишечника успевает вновь всасываться в кровь.

Причины прегнановой желтухи

  • I. Причина № 1 — само молоко матери, его состав. В случаях, когда ребенок переводился на искусственное питание и лишался материнского молока, желтуха проходила в течение 2-х дней; при возобновлении грудного вскармливания её симптомы возвращались.
  • II. Причиной могло стать первоначальное голодание и снижение веса после рождения. Доказано, что частое прикладывание к груди, усиленное питание снижают уровень билирубина. Ребенок при грудном вскармливании получает меньше калорий, чем при искусственном питании. Из-за недостатка пищи может произойти обратное всасывание билирубина из кишечника в кровь.
  • III. Использование лекарств, стимулирующих роды, могло повлиять на способность печени связывать и выводить билирубин.
  • IV. Факторы, вызывающие повышение билирубина у всех детей: преждевременные роды; генетическая предрасположенность; заболевания щитовидной железы; кислородное голодание после родов. Эти факторы повышают вероятность развития и желтухи грудного молока.

Симптомы и диагностика детской желтухи от материнского молока

  • Прегнановая желтуха начинается в первый день вскармливания и продолжается от 3-х недель до полутора месяцев. Если пожелтение в эти сроки не проходит, значит, причиной его было не материнское молоко. Желтуха из-за гипотиреоза держится до 6 месяцев. Есть риск спутать её с прегнановой и запоздать с лечением.
  • Пожелтение редко достигает 3-й степени по шкале Крамера. В основном, желтеет кожа на лице, плечах до пупка.
  • Отмена грудного вскармливания на 2-3 дня и понижение в это время уровня билирубина на 85 мкмоль/литр — четкий симптом прегнановой желтухи.
  • пожелтение сопровождается легкой интоксикацией: вялость, анемия, сонливость.

Важно: при прегнановой желтухе не рекомендуется отнимать ребенка от груди, надо кормить его как можно чаще.

Методы лечения и прогноз

  1. Главный метод предотвращения и лечения желтухи — как можно чаще кормить ребенка грудью: 8–12 раз в сутки, не исключая ночное время.
  2. Увеличить потребление жидкости, вводить её с помощью капельницы.
  3. Хорошие результаты дает фототерапия: тельце младенца с защищенным лицом надо как можно чаще подставлять под лучи солнечного света или лампы.
  4. Свободный билирубин под действием света переходит в растворимую форму и выводится через почки.

Последний метод имеет осложнения:

  • ожоги на тельце ребенка;
  • обезвоживание его организма из-за перегрева;
  • аллергия.

Синдром Ариеса, как и физиологическая желтуха проходит бесследно и не вызывает осложнений. Но это не значит, что состояние ребенка в это время не нуждается в строгом врачебном контроле. Всегда есть риск обнаружить вместо транзиторной формы патологическую желтуху, которую надо срочно лечить.

3 Комментария

Источник: http://gepatolog.com/jaundice/pregnanovaya-zheltuha/

Желтуха грудного вскармливания – доброкачественное состояние

Желтуха грудного вскармливания (прегнановая, Ариаса): симптомы, лечение

Желтуха грудного вскармливания – одно из следствий накопления в крови новорожденного избыточного билирубина. Согласно статистическим исследованиям, пожелтение кожи встречается у каждого 4 доношенного младенца, и у 8 из 10, родившихся ранее положенного срока.

В патогенетической классификации желтух новорожденных выделяются:

  • гемолитические, вызванные гиперпродукцией пигмента;
  • конъюгационные, с пониженным клиренсом билирубина.

Они могут вызывать патологическую иктеричность, обусловленную сбоем эвакуации билирубина, и смешанную, возникшую вследствие сепсиса или внутриутробной инфекции. Желтуха Ариаса, согласно этой дифференциации, относится ко второму типу нарушений, поскольку считается, что ее развитие связано с низкой конъюгацией желчного пигмента.

  • 1 Характер проблемы
  • 2 Прегнановая желтуха
  • 3 Причины

Характер проблемы

Распространенность желтух в неонатальном периоде обусловлена вариабельными факторами, от наследственных нарушений до внутриутробных инфекций, но это явление не всегда носит аномальный характер.

Поэтому все проявления иктеричности у младенцев делят на физиологические и патологические.

В первом случае изменение кожных покровов связано с объективными факторами – несформированностью печени, естественным процессом замены фетального гемоглобина на новый, необходимый при дыхании.

Нередко причиной физиологического процесса является несовершенство системы переработки и выделения фракций желчного пигмента, которое характерно для недоношенных детей. В этом случае распад фетального гемоглобина и последующая продукция ЖП приводят к временному пожелтению, которое исчезает по мере развития организма ребенка.

Основная причина появления физиологической желтухи – недоразвитие организма новорожденного, характерное и для родившихся в срок.

Печень и ее экскреторная функция, система желчных капилляров, кишечная микрофлора, еще недостаточно присутствующая в кишечнике, все это окончательно формируется только после первого месяца жизни.

У недоношенного ребенка такая незавершенность проявляется еще ярче и требует больше времени на приведение в норму.

Желтуха грудного вскармливания относится к физиологическим вариантам. Это симптом недостаточного питания, который можно устранить.

Лечение проводится ранним кормлением, частым прикладыванием к груди и дополнительным прикармливанием, в котором используется сцеженное грудное молоко.

Основная причина появления – отсутствие нормальной лактации, невозможность полноценного вскармливания: малыш недоедает, желчь снова всасывается в кишечнике и поступает в кровь.

Иногда понятие путают с термином желтуха грудного молока. Это объяснимо схожестью терминологии, принадлежностью состояний к транзиторным билирубинемиям, возможностью устранения без применения лекарств.

Обе желтухи лечат фототерапией (применяют специальную лампу для новорожденных), которая помогает переводить неконъюгированный билирубин в нетоксичную форму, растворимую в воде и более легко выводимую из детского организма.

Прегнановая желтуха

Желтуха от грудного молока, желтуха от материнского молока, синдром Ариаса или желтуха Ариаса, описанная ученым И.М. Ариасом в 60-х годах прошлого столетия, до сих пор не имеет достоверного объяснения.

Есть несколько рабочих гипотез ее происхождения, но ни одна из них не нашла окончательного подтверждения. Как и предыдущее состояние, относится к доброкачественным, физиологическим процессам.

Научное название – негемолитической транзиторной гипербилирубинонемии встречается реже, чем упоминание фамилии первооткрывателя, название прегнановая или желтуха от грудного молока.

Характерные особенности, по которым ее можно дифференцировать:

  • самый высокий пик иктеричности у младенца приходится на 2-3 неделю после рождения;
  • при повышенном уровне непрямого билирубина прямой намного ниже;
  • не развивается билирубиновая энцефалопатия, не увеличивается печень;
  • ребенок отлично себя чувствует, и у него хорошо работает выделительная система;
  • если на 2-3 сутки отменяется грудное вскармливание, уровень билирубиновых оснований приходит к практически нормальному показателю;
  • возобновление кормления грудью снова повышает содержание желчного пигмента.

При таком состоянии не прерывается вскармливание грудью, просто обрабатывается сцеженное молоко (подогревается до 55-60⁰, а затем остужается до температуры тела). Считается, что термообработка способствует обезвреживанию соединений, которые мешают нормальной конъюгации желчного пигмента.

Причины

Существует несколько вариантов ответа на вопрос о поводах, результатом которых становится желтуха от грудного молока. Причинами называют и позднее отхождение мекония, и наследственные аномалии, переданные на генетическом уровне.

 Основной из них считается превышение нормы прегнандиоловых производных в молоке матери (отсюда и название – «прегнановая желтуха»). Прегнандиол (метаболит прогестерона, гормона желтого тела) у некоторых женщин в послеродовом периоде при вскармливании младенца содержится в избыточном количестве.

Он обладает способностью тормозить процесс захвата гепатоцитами билирубина и препятствовать его связыванию с глюкуроновой кислотой.

Такое объяснение представляется достоверным, но не единственным. Параллельно с прегнандиолом действуют и другие факторы, обычные при физиологической желтухе – несовершенство печени и пониженная способность к связыванию ЖП, ферментативной активности глюкуронидазы в женском молоке и влиянию свободных жирных кислот на процессы связывания и экскреции.

Поскольку организм младенца очень нежный и еще не конца адаптирован к окружающим его условиям и пище, нужно быть осторожными и позже, уже при введении прикорма. Поскольку, если перестараться, у ребенка может возникнуть также каротиновая желтуха.

https://youtu.be/cc2gPGYM-UU

Источник: https://zdravpechen.ru/bolezni/zheltuha-grudnogo-vskarmlivaniya.html

Желтушка грудного вскармливания (желтуха ариаса) – признаки – Про печень

Желтуха грудного вскармливания (прегнановая, Ариаса): симптомы, лечение

Может ли  желтуха у новорожденных  быть  физиологической  – говоря по-другому, нормальной? И как быть, если у новорожденного иктеричные ( окрашенные желтым ) кожа и склера глаз?

ЖЕЛТУХИ У НОВОРОЖДЕННЫХ  бывают  физиологические  и  патологическиеФизиологическая желтуха  бесследно исчезает в течение короткого промежутка времени.

Паталогическая  желтуха новорожденных  вызывается заболеваниями и часто требует пристального медицинского контроля.

Состояний, при которых у новорожденных малышей бываетжелтушное  прокрашивание кожи, белков глаз и видимых слизистых оболочек, в настоящее время насчитывают более 50!

И все же самая распространенная  желтуха  у детей, только что появившихся на свет, —  физиологическая.

Она встречается примерно у 60-70% малышей и появляется на 3-4 день после рождения. Это состояние – не болезнь и со временем проходит.

Оно связано с незрелостью некоторых систем детского организма, отвечающих за обмен особого вещества –  билирубина.

Билирубин  образуется при разрушении эритроцитов – красных клеток крови, содержащих гемоглобин и обеспечивающих органы и ткани кислородом. До рождения, пока кроха не дышит самостоятельно, в его организме кислород переносят эритроциты с особым ( фетальным ) гемоглобином.

Эти эритроциты после рождения за ненадобностью разрушаются с образованием большого количества  билирубина. Такой  билирубин  называют непрямым, или свободным. Он нерастворим, поэтому не может выделяться с мочой.

Превращением его в растворимую форму и выведением с желчью занимается печень.

Даже у здоровых детей сразу после рождения часто не хватает специального белка, который обеспечивает перенос билирубина в печеночные клетки, где он после ряда биохимических реакций соединяется с веществами, делающими его растворимым.

Это нужно для того, чтобы  билирубин  не оказывал токсического действия и благополучно выводился из организма. Обеспечивают такое превращение сразу несколько ферментных систем. У многих новорожденных эти системы заканчивают свое созревание и начинают полноценно работать только через несколько дней после рождения.

Постепенно улучшается и работа системы выделения  билирубина. Обычно через 1-2 недели желтушное прокрашивание кожи исчезает, не причиняя никакого вреда ребенку.

Понятно теперь, почему  желтуха новорожденных  у недоношенных детей встречается чаще, более выражена и держится дольше, чем у доношенных малышей.

И выраженность повышения  уровня билирубина  в крови у недоношенных зависит не от массы тела при рождении, а от степени зрелости плода и проблем мамы во время беременности. Чаще «желтеют» детки многоплодной беременности, новорожденные, у которых были родовые травмы, малыши, рожденные от мам с сахарным диабетом.

При  физиологической желтухе  общее состояние детей, как правило, не страдает. Только если она сильно выражена, малыши становятся сонливыми, лениво сосут, иногда у них бывает рвота.

О тяжести  желтухи  судят не по внешним проявлениям, а по уровню прямого  билирубина  в крови. Он достигает максимума на 3-й день жизни ребенка.

Детский организм «борется» с избытком  билирубина, связывая его с белком крови альбумином, тем самым, предотвращая его токсическое действие. Но так бывает не всегда.

При очень сильном повышении уровня  билирубина  альбумин не может «блокировать» его полностью, и тот проникает в нервную систему. Это может оказать токсическое действие, в первую очередь на жизненно важные нервные центры, головной мозг.

Такое состояние называют «ядерной  желтухой», или «билирубиновой  энцефалопатией». Симптомы: выраженная сонливость, судороги, снижение сосательного рефлекса. Среди поздних проявлений – глухота, параличи, умственная отсталость.

Раньше в случае повышения уровня свободного  билирубина  использовали внутривенное вливание растворов глюкозы, аскорбиновую кислоту, фенобарбитал, желчегонные средства для ускорения его выведения.

Сейчас все больше специалистов и клиник во всем мире отказываются от использования лекарств для лечения  физиологической желтухи новорожденных.

Более того, применение некоторых средств признано неэффективным.

Сегодня самый действенный и проверенный метод снижения токсичности  билирубина  при  физиологической желтухе  – фототерапия ( светолечение ). Кожу малыша освещают специальной установкой ( в среднем 96 часов на курс ).

Под воздействием света  билирубин  превращается в нетоксичные производные, основное из которых носит название «люмирубин». У него другой путь выведения, и через 12 часов он выходит из организма с калом и мочой. Побочное явление при фототерапии возможно появление шелушения кожи и частого жидкого стула, а у некоторых детей наблюдаются сонливость.

После прекращения лечения все явления бесследно проходят. А после выписки из роддома стоит как можно чаще в течение дня подставлять малыша непрямым солнечным лучам.

Лучшая профилактика и лечение физиологической  желтухи  – ранние и частые кормления.

Поскольку у детей с повышенным уровнем  билирубина  бывает повышенная сонливость, их надо обязательно будить для кормления.

Молозиво, или «раннее молоко» первых нескольких дней, действуют как слабительное и помогает быстрее выйти меконию ( первородному калу ). Билирубин, который преобразуется в печени, также выводится вместе с ним. Если меконий не выходит быстро,  билирубин  из кишечника может повторно попасть в кровоток, тем самым, усиливая уровень  желтухи.

Даже при редко встречающейся  желтухе, вызываемой молоком матери, не рекомендуют отказываться от  грудного вскармливания.

Отличить эту разновидность  желтухи у новорожденных  позволяют более поздние сроки появления ( после 1-й недели жизни ребенка ).

Такое состояние связано с содержанием в молоке матери веществ, снижающих активность ферментов, обеспечивающих «превращение» непрямого  билирубина  в растворимый прямой.

Патологическая желтуха  чаще проявляется в течение первых суток после рождения.

Нередко при этом увеличиваются печень и селезенка, может обесцвечиваться кал, а моча приобретает темный цвет, иногда на коже новорожденного самопроизвольно появляются синяки и точечные кровоизлияния.

В анализе крови отмечаются признаки усиленного распада эритроцитов ( гемолиза ) и анемии. При  патологической желтухелечением занимаются специалисты. Оно целиком зависит от причины этого состояния.

При несовместимости матери и новорожденного по группам крови и/или по резус-фактору происходит массивное разрушение ( гемолиз ) эритроцитов.

Выраженная желтуха часто бывает, если у мамы I группа крови, а у ребенка II или ( реже III ). Считается, что при каждой последующей беременности повышается риск таких осложнений.

Именно по этой причине женщинам с отрицательным резус-фактором особенно опасно делать аборт.

Разрушение эритроцитов может быть вызвано и различными генетически обусловленными нарушениями, как, например, микросфероцитоз ( анемия Минковского-Шоффара ), нарушениями структуры гемоглобина ( например, при серповидно-клеточной анемии ), изменением формы и структуры самого эритроцита и пр. При лечении состояний, сопровождающихся разрушением эритроцитов, часто используют обменные переливания крови, чтобы «вымыть»  билирубин  и антитела, вызывающие гемолиз.

Большую группу составляют  желтухи, возникающие в результате поражения печени вирусами, бактериями, простейшими. Понятно, что без лечения инфекционного процесса в таких случаях обойтись невозможно.

К сожалению, в настоящее время не для всех врожденных инфекций существуют эффективные методы лечения.

Это лишний раз подчеркивает необходимость тщательной  подготовки к беременности, особенно при наличии инфекционных заболеваний, для снижения риска передачи инфекции малышу.

Так называемые  механические желтухи  возникают из-за нарушения оттока желчи при кисте желчного протока, кольцевидной поджелудочной железе, атрезии ( недоразвитии ) желчных ходов. При этом необходимо хирургическое вмешательство.

При пилоростенозе и обструкции кишечника причиной повышения уровня  билирубина  в крови является обратное всасывание его из кишечника. В таких ситуациях тоже могут помочь хирурги.

Конституциональная печеночная дисфункция  ( синдром Жильбера-Мейленграхта ) – наследственное заболевание, очень сходное с физиологической  желтухой новорожденных, — встречается довольно часто.

Причина сбоя в обмене  билирубина  в этом случае – нарушение его связывания из-за наследственной неполноценности ферментных систем печени.

Обычно это состояние требует лечения и наблюдается гастроэнтерологами.

Гормональные нарушения  также вызывают  желтуху у новорожденных  деток. Так бывает, например, при гипотиреозе – снижении функциональной активности щитовидной железы.

Сочетается такая форма  желтухи  с другими признаками недостаточной выработки гормонов щитовидной железы: крупными размерами живота, сухость кожи, низкой температурой тела, особым, хриплым криком, запорами, отеками лица, век, задержкой процессов окостенения и др.

Возникает  желтуха  при гипотиреозе на 2-3-й день жизни, длится до 3-12 недель, а иногда и до 4-5 месяцев. Лечение проводят под наблюдением эндокринолога с использованием препаратов – гормонов щитовидной железы.

https://www..com/watch?v=_qou1xLUG5s

Не будучи специалистом, невозможно разобраться во всех тонкостях диагностики такой большой группы заболеваний, как  желтухи у новорожденных  детей ( желтушки ). Важно понять – длительное сохранение желтушного окрашивания кожи у маленького ребенка требует обязательного обследования.

Оно непременно должно состоять из  общего анализа крови, определения уровня общего  билирубина  и его фракций в сыворотке крови, показателей функции печени, пробы на гемолиз ( проба Кумбса ), ультразвукового исследования органов брюшной полости, при необходимости и консультации хирурга или другого специалиста для уточнения диагноза и своевременного проведения лечения.

Источник:

Желтуха грудного вскармливания

Желтушка грудного вскармливания возникает у ребенка в связи с увеличением прегнадиола в крови матери. Молоко впитывает билирубин и выводит его в систему кроветворения малыша. Основные причины заключаются в слабой работе пищеварительного тракта новорожденного и утилизации пигментов желчи.

Что такое желтушка?

Желтуха грудного молока является разновидностью физиологической желтушки, возникающей у новорожденного ребенка на фоне лактации. Часто врачи советуют переводить ребенка на искусственное кормление, опасаясь ухудшения состояния.

Виды желтухи:

  • Физиологическая. Специфическая реакция ребенка на новую среду, возникает из-за заболеваний мамы, инфекций, асфиксии и недоношенности. Завершается на седьмой день жизни младенца.
  • Патологическая. Развивается на фоне резус-конфликта родителей. Практические исследования показали, что у трети младенцев отмечается желтушка грудного молока, а у оставшейся части уровень билирубина сыворотки крови у младенцев выше нормы.

Если желтизна кожи грудничка, принимающего молоко, не проходит через месяц после родов, возникает желтушка грудного молока. Необычное состояние детского организма исследовал ученый, поэтому, желтуха названа синдромом Ариаса.

Эта аномалия является физиологическим процессом, а первые признаки возникают на седьмой день с момента появления на свет.

https://www.youtube.com/watch?v=fm6bua2DiU8

Желтушность молока не опасна, однако необходима полная диагностика, а также сдача анализов.  На проявление синдрома Ариаса и выведение билирубина из кишечника влияет позднее выделение первого стула новорожденного (мекония).

Билирубин — это пигмент крови, возникающий после разрушения эритроцитов и гемоглобина. Задержка образуется из-за несвоевременного перевязывания пуповины или стимуляции родового процесса. Время желтушности продолжается 30-50 дней.

Количество случаев повышенного или максимального количества билирубина у малышей намного больше, чем у искусственников. Желтуха грудного вскармливания не влияет на систему пищеварения или органы мочеполовой сферы. Ребенок питается грудным молоком, набирает вес, однако состояние отрицательно сказывается на уровне билирубина в сыворотке.

Источник: https://xn--80afob2badgor0j.xn--p1ai/preparaty/zheltushka-grudnogo-vskarmlivaniya-zheltuha-ariasa-priznaki.html

Прегнановая желтуха у новорожденных: причины, симптомы, лечение

Желтуха грудного вскармливания (прегнановая, Ариаса): симптомы, лечение

В начале 60-х годов (1963 г.) И.М. Ариасом было описано заболевание «желтуха грудного молока», которое впоследствии назвали синдромом Ариеса. Причины этого заболевания, которое развивается у детей, вскармливаемых грудным молоком — донорское молоко также входит в список, в настоящее время точно не установлены.

  • По утверждению многих специалистов основной причиной служит повышенное содержание в крови многих рожениц в послеродовом периоде особого вещества, которое называется прегнандиол.
  • Помимо прочего, у новорожденных процесс выведения пигментов желчи из организма до конца не сформирован.
  • Фактором риска прегнановой желтухи служит позднее отхождение мекония (спустя 12 часов и более). Это может произойти на фоне задержки по времени пережатия пуповины или если роды были стимулированы (вызваны искусственно с помощью медикаментов).

Продолжительность заболевания длится в каждом конкретном случае разный промежуток времени, но в среднем длительность желтухи составляет от 20 до 50 дней.

Нередко медики применяют своеобразный тест, чтобы удостоверится в происхождении патологии. Для этого они предлагают матери отказаться на 2-3 суток после рождения малыша от вскармливания грудным молоком.

После этого желтуха грудного молока начинает заметно разрушаться, а когда ребенок вновь переходит на естественное кормление, то уровень билирубина вновь начинает резко расти и желтушка может возобновиться.

Синдром Ариеса или желтуха прегнановая  развивается у 1-2 младенцев из 100. Чаще всего заболевание начинается в первые дни жизни новорожденного или спустя неделю, реже чуть больше.

Причины заболевания

Частота развития гипербилирубинемии  у детей, которые кормятся материнским продуктом в первые дни жизни, наблюдается в три раза чаще, чем у малышей, переведенных на молочные смеси. Из этого следует, что вскармливания материнским молоком становится первопричиной заболевания.

В медицинских кругах до сих пор обсуждаются возможные причины, которые приводят к возникновению желтушки новорожденных, но некоторые из них все же в той или иной мере установлены:

  • Возможный причинный фактор – это так называемое голодание новорожденного и первоначальная потеря веса, которое происходит в первые дни после рождения. Достоверно установлено, что раннее прикладывание младенца к груди и частота вскармливания (не менее 8 раз в сутки) в значительной мере снижает уровень билирубина.
  • Причиной также могут служить некоторые компоненты грудного молока. А именно жирные кислоты, прегнал-диол и прочие.
  • Гипербилирубинемию может вызвать задержка мекония в организме новорожденного (его позднее отхождение). Об этом упоминалось ранее. Причина в длительном пережатии пуповины после родов и назначение некоторых лекарственных препаратов, чтобы вызвать родовую деятельность у роженицы.

Причины повышения билирубина могут быть весьма различными, но специалисты выделяют основные:

  1. Появление ребенка раньше срока (недоношенная беременность).
  2. Наследственный фактор (синдром Криглера). Фактор обусловлен генетическими изменениями в организме.
  3. Нарушение обменных процессов в организме матери или ребенка (эндокринные заболевания — сахарный диабет, гипотиреоз).
  4. Длительный промежуток асфиксии плода в период родов.
  5. Родовые травмы различной степени тяжести.
  6. Воздействие на организм лекарственных препаратов, вызывающих устойчивую интоксикацию.

У новорожденных, появившихся раньше положенного срока, желтушка всегда более выражена, чем у детей, родившихся вовремя.

Развитие заболевания у недоношенных детей очень редко, но могут стать причиной проявлений со стороны неврологии.

Это повышенной сонливости, недостаточного аппетита, вялости, возникновению так называемой центральной рвоты.

Симптомы заболевания

Ранее уже указывалось, что незначительное повышение уровня желчных пигментов  у новорожденных считается вполне нормальным.

Это происходит из-за разрушения эритроцитов (такие эритроциты закладываются во внутриутробном периоде), которые в первые дни жизни новорожденного существуют в организме в избыточном количестве или на фоне недостаточного вывода этого вещества. Также это связано с незрелостью ферментов печени, отвечающих за разрушение билирубина.

В основном желтуха у новорожденных, которая развивается на фоне естественного вскармливания,  появляется почти сразу же после родов, затем она уменьшается. Происходит это постепенно и проходит бесследно. Причем кроме желтоватой окраски кожных покровов другие признаки в основном у новорожденного отсутствуют.

Многие врачи утверждают, что желтуха грудного молока не может продолжаться длительное время, а, значит, затяжной период заболевания не связан с диагнозом прегнановой желтухи.

Когда гипербилирубинемия возникает на фоне эндокринного нарушения и в случае вскармливания младенца материнским молоком, она может сохраняться до 6 месяцев.

В этом случае симптоматика заболевания уже ярко выражена и нередко сопровождается признаками гипотиреоза:

  • у младенца появляются стойкие отеки;
  • ребенок вялый;
  • давление понижено;
  • снижается частота сердечных сокращений;
  • появляются запоры.

Самое серьезное и самое опасное, что может вызвать повышенный уровень билирубина это энцефалопатия — заболевание, затрагивающее центральную нервную систему, которое  в большинстве случаев провоцирует сильнейшая интоксикация. Тогда признаки заболевания принимают форму внутричерепной гипертензии (судороги, подавление естественных рефлексов, в частности, сосательного).

Для всех форм желтухи характерны одинаковые симптомы:

  • кожные покровы окрашиваются в лимонный оттенок;
  • печень и селезенка слегка увеличиваются;
  • в сыворотке крови диагностируют повышенное количество непрямого билирубина;
  • на фоне интоксикации появляется анемия.

Состояние младенца всегда зависит от степени тяжести интоксикации организма и от показателей гемоглобина в крови. Анемия всегда сопровождается вялостью, повышенной сонливостью и другими признаками.

Следует отметить, что не нужно отказываться от вскармливания грудным молоком и продолжать кормить малыша несмотря на наличие признаков желтухи. Тогда симптомы постепенно пройдут и состояние ребенка стабилизируется.

Желтушка у новорожденных: когда должна пройти, доктор Комаровский

Резкое пожелтение кожи у малыша на 3-5 день жизни – распространенное явление. Больше половины всех новорожденных сталкиваются с этим физиологическим симптомом.

Источник: https://yazdorov.win/pechen-i-zhelchnyj-puzyr/pregnanovaya-zheltuha-u-novorozhdennyh-prichiny-simptomy-lechenie.html

Прегнановая желтуха грудного молока и вскармливания у новорожденных

Желтуха грудного вскармливания (прегнановая, Ариаса): симптомы, лечение

Прегнановая желтуха развивается у небольшого количества новорожденных – примерно у 2-х младенцев из 100, которых кормят грудным молоком.

Развитие болезни происходит из-за повышенного содержания в молоке матери эстрогенов, препятствующих выведению  из организма новорожденного билирубина (избыточный билирубин выводится вместе с желчью).

Врачи в таком случае ставят малышу диагноз – гипербилирубинемия, но специального лечения заболевание не требует и бесследно проходит в большинстве случаев уже через 1-2 месяца.

Лечение

Чтобы предотвратить прегнановую желтуху необходимо начинать лечение с первых часов жизни младенца (желательно сразу же после родов приложить младенца к груди, чтобы дать возможность получить молозиво, которое вырабатывается у женщины в первые часы).

Нужно очень часто кормить малыша грудным молоком. Частоту вскармливания новорожденных нужно доводить до 12 раз в сутки, включая ночное время.

https://www.youtube.com/watch?v=_qou1xLUG5s

Также следует увеличить прием жидкости на 20%. Суточный объем жидкости нужен больше, чем этого требует нормативный показатель физиологической потребности организма новорожденного. Если ребенок не может самостоятельно сосать, то тогда ему вводят физраствор, глюкозу, аскорбиновую кислоту и витамины группы В с помощью капельницы.

Такое лечение необходимо, чтобы ускорить процесс выведение непрямого билирубина из организма ребенка. Чтобы добиться повышения конъюгации билирубина в организме ребенку с диагнозом желтуха нередко назначают Фенобарбитал.

Желтуха грудного молока хорошо поддается лечению с помощью фототерапии. Такое лечение новорожденных заключается в непрерывном или прерывном воздействии на новорожденного светового облучения. Длительность проведения фототерапии зависит от тяжести заболевания. Это способно перевести непрямой билирубин в водорастворимую форму и вывести его из организма.

Следует знать, что бывают осложнения в период применения этого метода, которые заключаются в ожогах различной степени, дегидратации, гипертермии, а также способны вызывать стойкую аллергическую реакцию у новорожденных.

Для предотвращения развития гипербилирубинемии должны проводиться профилактические мероприятия еще в период посещения беременной женской консультации. Для этого всех женщин с резус-отрицательной и с 0(I) группой крови ставят на особый контроль.

На протяжении всей беременности постоянно следят за уровнем резус-антител и в случае необходимости срочно проводят оперативное родоразрешение.

 Женщины, у которых резус-отрицательная группа крови должны получить в роддоме анти-D-глобулин, причем это необходимо сделать еще в первый день после родов.

Прогноз

Чаще всего прегнановая и физиологическая желтуха у новорожденных имеет благоприятный прогноз.

Только в случае сильнейшей интоксикации организма может развиться энцефалопатия, которая нередко становится причиной глухоты и слабоумия.

Критические формы заболевания приводят к возникновению так называемой ядерной желтухи и к различным осложнениям.

Все детки, которым был поставлен диагноз неонатальной желтухи, должны быть поставлены на диспансерный учет. Следует постоянно наблюдаться у детского невролога и педиатра.

Источник: https://pechen1.ru/zheltuha/pregnanovaya.html

Медик онлайн
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: